Главная / Инновационный паспорт / Инновационные проекты / Тест-системы для ПЦР диагностики генетически детерминированных заболеваний крупного рогатого скота: HCD — голштинский гаплотип, ассоциированный с дефицитом холестерина (OMIA ID 001965-9913); BY — брахиспина (OMIA ID 000151-9913); HH5 — голштинский гаплотип 5 (OMIA ID 001941-9913); HH3 — голштинский гаплотип 3 (OMIA ID 001824-9913); HH4 — голштинский гаплотип 4 (OMIA ID 001826-9913); HH1 — голштинский гаплотип 1 (OMIA ID 000001-9913); HH6 — голштинский гаплотип 6 (OMIA ID 002149-9913); BLAD — дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913); CVM — комплексный порок позвоночника (OMIA ID 001340-9913); FXID — дефицит фактора XI (одиннадцать) крови (OMIA ID 000363-9913); MF — синдактилия (OMIA ID 000963-9913); MW — синдром врожденной мышечной слабости (OMIA ID 002819-9913); HH7 — голштинский гаплотип 7 (OMIA ID 001830-9913); M1 — мутация миостатина, гипертрофия мускулатуры (OMIA ID 000683-9913).

Тест-системы для ПЦР диагностики генетически детерминированных заболеваний крупного рогатого скота: HCD — голштинский гаплотип, ассоциированный с дефицитом холестерина (OMIA ID 001965-9913); BY — брахиспина (OMIA ID 000151-9913); HH5 — голштинский гаплотип 5 (OMIA ID 001941-9913); HH3 — голштинский гаплотип 3 (OMIA ID 001824-9913); HH4 — голштинский гаплотип 4 (OMIA ID 001826-9913); HH1 — голштинский гаплотип 1 (OMIA ID 000001-9913); HH6 — голштинский гаплотип 6 (OMIA ID 002149-9913); BLAD — дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913); CVM — комплексный порок позвоночника (OMIA ID 001340-9913); FXID — дефицит фактора XI (одиннадцать) крови (OMIA ID 000363-9913); MF — синдактилия (OMIA ID 000963-9913); MW — синдром врожденной мышечной слабости (OMIA ID 002819-9913); HH7 — голштинский гаплотип 7 (OMIA ID 001830-9913); M1 — мутация миостатина, гипертрофия мускулатуры (OMIA ID 000683-9913).

ФГБНУ УрФАНИЦ УрО РАН
Авторы: Соколова О.В., Безбородова Н.А., Зубарева В.Д., Зайцева О.С., Бытов М.В., Мартынов Н.А. и др.
Краткая характеристика:

Разработаны наборы реагентов для диагностики генетически детерминированных заболеваний крупного рогатого скота методом ПЦР, которые входят в перечень обязательных для тестирования генетических аномалий и гаплотипов у сельскохозяйственных племенных животных, в том числе для голштинской и мясных пород крупного рогатого скота (в соответствии с Решением коллегии Евразийской экономической комиссии от 17.12.2024 №140, Приказом Минсельхоза России от 02.06.2022 №336 «Об утверждении требований к видам племенных хозяйств»). Диагностическая панель не имеет аналогов на территории РФ, обладает преимуществом, позволяя проводить исследования в режиме реального времени по технологии TaqMan. Исследования проводятся в короткое время, готовность результатов в течение 1,5 часов, с возможностью постановки до 96 проб одновременно.

Паспорт проекта

Текущая стадия
Год перехода в стадию 2025
Год выхода на рынок 2025
Правовая защита
Необходимые ресурсы Не требуются
Возможные потребители:
Диагностические лаборатории в области ветеринарии и животноводства, племенные сельскохозяйственные организации

Контакты для связи

Контактное лицо
Соколова Ольга Васильевна
Руководитель Уральского НИВИ - структурного подразделения ФГБНУ УрФАНИЦ УрО РАН
Организация
ФГБНУ УрФАНИЦ УрО РАН